Über uns
Die Forschung des Teams konzentriert sich auf die Analyse der Auswirkungen mitochondrialer Dysfunktion auf den Zellstoffwechsel und die molekularen Mechanismen, die als Reaktion auf mitochondrialen Stress induziert werden. Aktuell wird der Einfluss von mitochondrialem Stress auf Proteinabbauprozesse (Proteasom und Autophagie) untersucht. Unser Forschungsmodell verwendet in vitro kultivierte Säugetierzellen (Mensch und Maus), darunter auch Zelllinien von Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen. Diese Forschung birgt das Potenzial, zur Entdeckung neuer therapeutischer Zielstrukturen für Erkrankungen im Zusammenhang mit mitochondrialer Dysfunktion und zu einem besseren Verständnis der Mechanismen beizutragen, die als Reaktion auf zellulären Stress aktiviert werden.
Zum Team gehören:
Doktoranden/Stipendiaten
- Konrad KOWALSKI, M.A. – Doktorand
Über uns
Die Forschung des Teams konzentriert sich auf die Analyse der Auswirkungen mitochondrialer Dysfunktion auf den Zellstoffwechsel und die molekularen Mechanismen, die als Reaktion auf mitochondrialen Stress induziert werden. Aktuell wird der Einfluss von mitochondrialem Stress auf Proteinabbauprozesse (Proteasom und Autophagie) untersucht. Unser Forschungsmodell verwendet in vitro kultivierte Säugetierzellen (Mensch und Maus), darunter auch patienteneigene Zelllinien. Diese Forschung birgt das Potenzial, zur Entdeckung neuer therapeutischer Zielstrukturen für Erkrankungen im Zusammenhang mit mitochondrialer Dysfunktion und zu einem besseren Verständnis der Mechanismen beizutragen, die als Reaktion auf zellulären Stress aktiviert werden.
Die Gruppe besteht aus:
Doktoranden / Stipendien
- Konrad KOWALSKI – Doktorand