Über uns
Unser Team erforscht die Regulation des Zellzyklus und der Apoptose in Krebszellen aus Leber und Niere. Hauptziel ist die Aufklärung der molekularen Rolle der regulatorischen Tandemproteine TCTP und p53 sowie der Auswirkungen von Hypoxie auf die von diesen Proteinen kontrollierten Prozesse. Die Rolle dieser Proteine wird an Tumorzelllinien und nicht-transformierten Leberzellen in vitro untersucht. Ein potenzielles Endziel dieser Arbeit ist die Bestimmung des Anwendungspotenzials der TCTP-Protein-Silenzierung in der Krebstherapie. Das Team interessiert sich außerdem für frühe Stadien der Gonadenentwicklung, insbesondere für die molekularen Prozesse, die das Schicksal, die Differenzierung und die Regulation des Zellzyklus somatischer Zellen früher Gonaden aus dem fetalen Mesonephros-Epithel bestimmen. Wir wollen zudem die Rolle von Hypoxie in der Gonadenentwicklung und der Physiologie ihrer somatischen Zellen klären. Die Forschung wird an Mausgonaden durchgeführt. Des Weiteren untersuchen wir die Rolle ausgewählter Gene, die bekanntermaßen an der Gonadenentwicklung und Karzinogenese beteiligt sind, anhand von in vitro kultivierten menschlichen Zellen. Wir führen diese Studien an Krebs- und nicht-transformierten Nierenzelllinien durch, die eine gemeinsame Ontogenese mit den Gonadenanlagen aufweisen.
Zum Team gehören:
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Unser Team erforscht die Regulation des Zellzyklus und der Apoptose in Krebszellen aus Leber und Niere. Hauptziel ist die Aufklärung der molekularen Rolle der regulatorischen Tandemproteine TCTP und p53 sowie der Einfluss von Hypoxie auf die von diesen Proteinen kontrollierten Prozesse. Die Rolle dieser Proteine wird an Tumorzelllinien und nicht-transformierten Leberzellen in vitro untersucht. Ein potenzielles Endziel ist die Erforschung des Einsatzes der TCTP-Protein-Silenzierung in der Krebstherapie. Das Team interessiert sich außerdem für frühe Stadien der Gonadenentwicklung, insbesondere für die molekularen Prozesse, die Schicksal, Differenzierung und Zellzyklusregulation früher Gonadenzellen aus dem fetalen Mesonephros bestimmen. Wir untersuchen zudem die Rolle von Hypoxie in der Gonadenentwicklung und der Physiologie somatischer Zellen. Diese Forschung wird an Mausgonaden durchgeführt. Darüber hinaus untersuchen wir die Rolle ausgewählter Gene, die an der Gonadenentwicklung beteiligt sind, in der Karzinogenese anhand von in vitro kultivierten menschlichen Zellen. Wir führen diese Studien an Krebs- und nicht-transformierten Nierenzelllinien durch, die durch eine gemeinsame Ontogenese mit den Gonadenanlagen bestimmt werden.
Die Gruppe besteht aus:
Doktoranden / Stipendien