Über uns
Die Arbeit unseres Teams konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien mithilfe viraler Vektoren. Wir suchen nach neuen, natürlichen Varianten des AAV2-Virus, die als effektive Träger therapeutischer Gene dienen können. Ziel unserer Forschung ist die Entwicklung neuer Instrumente zur Behandlung von Erkrankungen wie Hämophilie, spinaler Muskelatrophie sowie genetischen Netzhaut- und Lebererkrankungen.
Zum Team gehören:
Doktoranden/Stipendiaten
Über uns
Die Arbeit unseres Teams konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien mithilfe viraler Vektoren. Wir suchen nach neuen, natürlichen Varianten des AAV2-Virus, die als effektive Träger therapeutischer Gene dienen können. Ziel unserer Forschung ist die Entwicklung neuer Instrumente zur Behandlung von Erkrankungen wie Hämophilie, spinaler Muskelatrophie sowie genetischen Netzhaut- und Lebererkrankungen.
Die Gruppe besteht aus:
Doktoranden / Stipendien