Der Weg von der Idee bis zur Markteinführung eines neuen Medikaments ist sehr lang – Im Durchschnitt dauert es etwa ein Dutzend Jahre. Ein neuer Wirkstoff durchläuft eine Reihe von Labortests (in vitro), Studien mit Tieren (präklinische Studien) und Studien mit Menschen (klinische Studien), um seine Sicherheit und Wirksamkeit umfassend zu prüfen und ein optimales Dosierungsschema zu entwickeln.
Kritische Stimmen zu klinischen Studien sind in der Öffentlichkeit häufig zu hören. Wir dürfen jedoch nicht vergessen, dass klinische Studien ein wesentlicher Bestandteil des medizinischen Fortschritts sind, von dem wir alle direkt oder indirekt profitieren. Gleichzeitig ist es wichtig, auch die anderen positiven Aspekte klinischer Studien zu berücksichtigen.
Teilnehmer an klinischen Studien erhalten Zugang zu modernen, innovativen Therapien, oft zu Behandlungen, die als letzte Option sehr teuer oder gar nicht verfügbar sein können.
Die medizinische Versorgung entspricht höchsten Standards. Dies ergibt sich aus der besonderen Natur klinischer Studien, die die Erfüllung strenger Einschlusskriterien erfordern (und daher oft eine umfassende Erstdiagnostik notwendig machen), eine engmaschige Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungseffektivität, ständigen Zugang zum Behandlungsteam sowie ein schnelles Eingreifen bei Verschlechterungen gewährleisten. Die umfassende Erstdiagnostik bei Studienteilnehmern trägt häufig zur Erkennung weiterer Erkrankungen bei (Screening-/Diagnosetests im Rahmen der Studienqualifizierung). Dies ermöglicht eine schnellere Einleitung einer geeigneten Therapie und trägt somit zu einer höheren Behandlungseffektivität bei.
Die Grundsätze für die Durchführung klinischer Studien sowie die Rechte und Pflichten aller Beteiligten (Sponsor, Prüfarzt und Teilnehmer) sind durch internationale und nationale Gesetze streng geregelt, wobei der Grundsatz den Vorrang der Rechte, der Sicherheit, der Gesundheit und des Wohlbefindens der Studienteilnehmer hat.
Wenn Sie mehr über klinische Studien erfahren möchten oder eine Teilnahme an einer Studie erwägen, besuchen Sie bitte unsere Website. https://pacjentwbadaniach.abm.gov.pl/ Diese von der Agentur für medizinische Forschung erstellte Website widmet sich klinischen Studien. Sie erläutert Konzepte und Fragestellungen und beantwortet häufig gestellte Fragen. Bei weiteren Fragen können Sie sich auch direkt an das Zentrum für klinische Studien des Militärischen Instituts für Medizin – Nationales Forschungsinstitut wenden.
Das Nationale Forschungsinstitut für Militärmedizin (WIM – PIB) beschäftigt hochqualifizierte Spezialisten und verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien in verschiedenen medizinischen Bereichen. Alle Studien werden nach höchsten Standards durchgeführt. Wir laden Sie herzlich zur Teilnahme an klinischen Studien des Nationalen Forschungsinstituts für Militärmedizin ein.
Wir laden Sie ein, die Broschüre über das Zentrum für klinische Forschungsunterstützung des Militärmedizinischen Instituts – Nationales Forschungsinstitut und über klinische Studien zu lesen.