Prowadzone projekty naukowe w ramach umów z ABM
BADANIE RANDOMIZOWANE PORÓWNUJĄCE SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO ETANERCEPTU I METOTREKSATU W OLBRZYMIOKOMÓRKOWYM ZAPALENIU TĘTNIC (EFFECTA)
Projekt dofinansowany przez Agencję Badań Medycznych ze środków Budżetu Państwa.
Nr umowy o dofinansowanie: 2022/ABM/03/00001 – 00
Wartość całkowita projektu: 27 048 408,78zł
Wartość całkowita dofinansowania: 27 048 408,78zł
Okres realizacji: 01.06.2023 – 31.05.2029
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (ang. giant cell arteritis, GCA) jest przewlekłą chorobą zapalną o podłożu immunologicznym, zajmującą tętnice dużego i średniego kalibru, występującą u osób po 50 roku życia.
Jest to choroba rzadka, z chorobowością w przedziale 1-5/10 000 osób oraz z zapadalnością roczną w przedziale 1/5 000-1/17 000 dorosłych po 50 roku życia. Występuje najczęściej w populacjach pochodzenia północnoeuropejskiego. GCA wykazuje predylekcję do płci żeńskiej – zapadalność wśród kobiet jest 2-3 razy większa niż u mężczyzn.
Projekt o akronimie EFFECTA to wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne, prowadzone metodą otwartej próby, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo leczenia etanerceptem względem leczenia metotreksatem w aktywnym GCA. Badanie będzie przeprowadzone w 8-10 ośrodkach, zajmujących się leczeniem GCA, zlokalizowanych na terenie Polski.
MIREN – OPRACOWANIE SZYBKIEJ I MINIMALNIE INWAZYJNEJ PROCEDURY ROZPOZNAWANIA ENDOMETRIOZY
Projekt dofinansowano ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na niekomercyjne
badania kliniczne lub eksperymenty badawcze – badania typu head to head – edycja na podstawie umowy o dofinansowanie z dnia 22.02.2024
Wartość całkowita projektu: 25 045 333,28 zł
Wartość całkowita dofinansowania: 25 045 333,28 zł
Okres realizacji: 01.03.2024 r. – 28.02.2030 r.
W zaproponowanym przez Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy badaniu oceniona zostanie wartość kliniczna badań obrazowych (USG, MRI) w połączeniu z dostępnymi na rynku badaniami molekularnymi w grupie kobiet z podejrzeniem endometriozy. Przeprowadzone badania pozwolą na stworzenie algorytmu wczesnego wykrywania endometriozy u pacjentek z objawami klinicznymi. Wiedza na temat istnienia choroby pozwoli pacjentkom na bardziej świadome podejmowanie decyzji odnośnie macierzyństwa (czasu zachodzenia w ciążę czy zabezpieczenia płodności). Ponadto wczesne rozpoznanie endometriozy umożliwi wdrożenie leczenia farmakologicznego lub operacyjnego. Dodatkowym celem projektu jest poznanie nowych aspektów patofizjologii endometriozy o podłożu immunologicznym oraz genetycznym.
Aby zrealizować powyższe cele, projekt przewiduje włączenie do badania 450 kobiet w wieku 16-45 roku życia zakwalifikowanych do laparoskopii z powodu dolegliwości sugerujących obecność endometriozy. Będzie realizowany przez 6 lat w okresie 2024-2030