Zespoły badawcze LOMTI
Zespół Laboratorium Onkologii Molekularnej i Terapii Innowacyjnych
W ramach naszych badań opracowujemy modele organoidów z guzów nowotworowych, które mogą być narzędziem medycyny spersonalizowanej jako metoda wyboru najskuteczniejszego leku. Ponadto, uczestniczymy w badaniach klinicznych, charakteryzując odpowiedz immunologiczną w przebiegu różnych chorób, m. in. mgły covidowej.
Zespół realizuje projekty badawcze finansowane przez Narodowe Centrum Nauki OPUS 18 pt. „Wpływ immunomodulacji na patogenezę endometriozy w modelach doświadczalnych” realizowany we współpracy z Uniwersytetem Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz realizowany we współpracy z Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego w Warszawie pt. „Nowy lek na nadciśnienie płucne o podwójnym mechanizmie działania: wpływ tris pirofosforanu mioinozytolu na naczynia płucne i serce”. W skład zespołu wchodzą naukowcy na stanowisku post-doc: dr Marta Hoffmann-Młodzianowska oraz dr Karolina Zajda.
Nasz zespół zajmuje się opracowaniem przeciwnowotworowej terapii genowej opartej na wyciszaniu ekspresji genu TCTP. Chcemy wywołać masową apoptozę w komórkach rakowych oszczędzając sąsiednie komórki zdrowe. Naszym modelem doświadczalnym jest nowotwór wątroby. Prowadzimy również badania nad procesem rozwoju gonad w modelu mysim. Interesują nas losy pierwszych komórek tworzących gonady płodowe. Ten projekt może przyczynić się do rozpoznania przyczyn bezpłodności i opracowania ewentualnych metod jej leczenia.
Praca naszego zespołu skupia się na opracowywaniu terapii genowych z wykorzystaniem wektorów wirusowych. Poszukujemy nowych, naturalnych wariantów wirusów AAV2, które mogą być skutecznymi nośnikami genów terapeutycznych. Celem badań jest nowych narzędzi do leczenia m. in. hemofilii, rdzeniowego zaniku mięśni, chorób siatkówki i wątroby o podłożu genetycznym.
Zespół badawczy Marcina Pękalskiego zajmuje się analizą interakcji układu odpornościowego gospodarza z mikrobiomem, koncentrując się m.in. na transkryptomice komórek układu odpornościowego (sc transcriptomics), funkcjonalnych analizach repertuaru TCR oraz immunopeptydomice. Równolegle do badań nad układem odpornościowym, zespół pracuje nad nowymi metodami analizy mikrobiomu i jego funkcji (m.in. sc microbial sequencing oraz culturomics). Celem zespołu jest rozwój i doskonalenie strategii spersonalizowanej immunoterapii, opartej m.in. na diagnostyce układu odporności oraz mikrobiomu, co może mieć kluczowe znaczenie w leczeniu chorób autoimmunologicznych i neurozapalnych.
Prace zespołu badawczego skoncentrowane są na identyfikacji molekularnych mechanizmów patogenezy endometriozy. Głównym celem prowadzonych badań jest wyodrębnienie kluczowych biomarkerów, które mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia etiologii endometriozy oraz opracowanie nowoczesnych metod diagnostycznych pozwalających na wczesne wykrycie i monitorowanie progresji choroby. W ramach badań zespół stosuje szereg zaawansowanych technik molekularnych, takich jak hodowle komórkowe, pomiar ekspresji genów i obrazowanie immunofluorescencyjne, w tym także techniki omiczne, mające na celu identyfikację potencjalnych celów terapeutycznych na poziomie proteomu i metabolomu. Jednym z priorytetów zespołu jest przełożenie wyników badań podstawowych na ich praktyczne zastosowanie, co może w przyszłości przyczynić się do wprowadzenia nowych schematów diagnostycznych endometriozy oraz powstania nowych strategii terapeutycznych tej choroby.
Praca zespołu skupiona jest wokół innowacyjnych terapii i technologii medycznych. W przeważającej części są to nowoczesne terapie komórkowe. Głównym kierunkiem zainteresowań badawczych sa mezenchymalne komórki macierzyste oraz organospecyficzne komórki progenitorowe. Ważną częścią badań prowadzonych w zespole są także hodowle komórkowe w układzie 3D będące podstawą modelowania wielu chorób cywilizacyjnych.
