O nas
Praca naszego zespołu skupia się na opracowywaniu terapii genowych z wykorzystaniem wektorów wirusowych. Poszukujemy nowych, naturalnych wariantów wirusów AAV2, które mogą być skutecznymi nośnikami genów terapeutycznych. Celem badań jest nowych narzędzi do leczenia m. in. hemofilii, rdzeniowego zaniku mięśni, chorób siatkówki i wątroby o podłożu genetycznym.
W skład zespołu wchodzą:
Doktoranci/Stypendyści
About Us
Our team’s work focuses on developing gene therapies using viral vectors. We are searching for new, natural variants of the AAV2 virus that can be effective carriers of therapeutic genes. The goal of our research is to develop new tools for treating conditions such as hemophilia, spinal muscular atrophy, and genetic retinal and liver diseases.
The team consists of:
PhD Students/Scholarships